盐城无菌洁净工作台- 苏州海思源仪器

　现在国内生物安全柜大量应用在卫生、-预-制、保健和食品卫生等领域和实验室级研究机构，在生物制药、环境监测、科研机构也有应用，至今生物安全柜的在用量约2万台。在初期，主要解决的还是-，满足用户需求的问题，并未对生物安全柜用户使用中的安全维护引起足够的重视。作为绝大部分制造商，其工作重点在于产量和市场，并没有-地开展现场安装检验和使用期间的维护检验;作为使用单位，由于对产品结构和防护原理知识的缺乏，没有安装验收和期间维护检查的安全防护意识，认为使用了安全柜就安全了，一劳永逸。

更有甚者将其淘汰型号的产品和不满足yy o569—2005《生物安全柜》要求的产品在中国销售。后期有效-力度的缺失，加上国外制造商自身对后续服务也缺乏重视，存在-的安全-。

　　国内制造商在型式检验中-准备，随后，为了-、市场竞争等因素，压低生产成本，随意改变产品关键部件(如风机和过滤器)，导致产品失去或降低安全屏障性能;由于周期检验需要技术投入，利润也低，制造商积极性不高，而且多数国内企业不具备现场检验能力，无法满足客户的需求。这些都-影响了生物安全柜在国内的生产，也破坏了生物安全柜销售的大环境。

在安全要求上都规定：1级或a通风柜经层过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的50%，经第二层过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%。2级或b级通风柜经过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%，当气体浓度达到职业接触限值的50%，应更换过滤器。储存型通风柜经过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%，当气体浓度达到职业接触限值的50%，应更换过滤器。

操作型通风柜的操作孔截面风速应保持于0.4m/s-0.6m/s，并应配置截面风速实时监测装置。操作型通风柜在采样点示踪气体sf6的控制浓度不大于0.5ml/m3。

生物安全柜的通风连接

ⅱ级a1型和a2型外排式生物安全柜有“套管式”或“伞形排气罩式”的连接。套管安装在安全柜的排风管上，将安全柜内排出的气体，引入建筑物的排气系统。在套管与安全柜排风管之间留有1个直径差为2．5 cm的开口，以便让实验室内的空气一起抽人建筑物的排风系统中。建筑物的排风能力必须能满足房间和柜中排风的要求。套管必须是可拆卸的或设计成可对生物安全柜进行操作测试类型。通常，建筑物气流的波动对套管式连接的生物安全柜的功能不会有太大的影响。